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(apo-A)-兔載脂蛋白AELISA試劑盒實驗原理

發(fā)布時間:2020-08-09   點擊次數:567次

(apo-A)-兔載脂蛋白AELISA試劑盒實驗原理

品牌:RENJIEBIO

產品規(guī)格:96T/48T

保存:2-8℃,避光保存

庫存狀態(tài):現貨供應

有效期:六個月

注:僅用于科研,不得用于臨床診斷
常見問題

ELISA操作注意事項如下:(1) 加樣:在ELISA中除了包被外,一般需進行4~5次加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的準確性,例如規(guī)定為加樣1滴。此時應該使用相同口徑的滴管,保持準確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規(guī)定配制。加樣時應將液體加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出現氣泡。(2) 孵育:在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加結合物后,此時反應的溫度和時間應按規(guī)定的要求,保溫容器是水浴箱,可使溫度迅速平衡。各ELISA板不應疊在一起。為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將平板放在底部墊有濕紗布的濕盒中。濕盒應該是金屬的,傳熱容易。如用保溫箱,空濕盒應預先放在其中,以平衡溫度,這一步驟在室溫較低時更為重要。加入底物后,反應時間和溫度通常不做嚴格要求。(3) 洗滌:洗滌在ELISA過程中雖不是反應步驟,但卻是決定成敗的關鍵。洗滌的目的是洗去反應中沒有與固相抗原或抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。(4)顯色及終止反應:顯色是酶促反應,應按規(guī)定的溫度和時間操作,用酸終止。(5) 結果判斷:用比色計測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度和比色計的質量。

(apo-A)-兔載脂蛋白AELISA試劑盒實驗原理
組成及試劑配制
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
操作說明:1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)

客戶常見問題解析:
1、代測收費情況?幫忙處理標本收費嗎?
答:客戶購買我們的試劑盒的前提下,代測服務是免費,只收取試劑盒費用;老師的樣本也是免費處理的。
2、不同批的試劑能不能用?
答:同樣的盒子不同的批號或是同一個批號,也是不建議混用的,同樣的盒子,分兩次的結果應該是不一樣的,但數據部應相差太大 應在可控制或接受范圍,不同批號的不可以混用 原因很簡單若不同批號的混用的話 可能得出的結果不是您想要的 數據可能偏差較大

 

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